ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΗΜΕΡΑ MS DAY ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΟΛΛΑΠΛΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ – ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΣΤΗΝ ΠΤΟΛΕΜΑΪΔΑ
Ο Σύλλογος Σκλήρυνσης κατά Πλάκας Εορδαίας στο πλαίσιο της παγκόσμιας ημέρας MS DAY για την πολλαπλή σκλήρυνση, έστησε το πρωί της Τετάρτης στην Πτολεμαΐδα ένα ενημερωτικό περίπτερο στη συμβολή των οδών Βασ. Κωνσταντίνου και Βασιλίσσης Σοφίας, με στόχο να ενημερώσει τον κόσμο για την ασθένεια και να περάσει το μήνυμα πως οι πάσχοντες μπορούν να συνεχίζουν να ζουν με τη σκλήρυνση.
Όπως είπε χαρακτηριστικά μιλώντας στο ράδιοΛόγος και τον Λύσανδρο Ρήγα, ο Μάριος Παχτσαλίδης, πρόεδρος του Συλλόγου Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Εορδαίας και αντιπρόεδρος της πανελλαδικής ομοσπονδίας : “Τα μηνύματα που θέλουμε να περάσουμε, σαν πάσχοντες, είναι ότι μπορούμε να ζήσουμε και με τη σκλήρυνση. Δεν μας πτοεί, είναι κάτι προσωπικό στον καθένα, δεν πρέπει να πέφτει κανείς, μπορεί να κάνει πράγματα, αλλά με κάποια συγκεκριμένα δεδομένα, με κάποιες ιδιαιτερότητες. Πρέπει να ζήσουμε με αυτό”.
Σήμερα ο σύλλογος αριθμεί 90 μέλη, αλλά όπως λέει ο Μάριος Παχτσαλίδης, υπάρχουν και άλλα 100 άτομα που πάσχουν. “Αυτό θέλουμε να πετύχουμε, να μπορέσει το άτομο που πάσχει να το πει και να μην αποτελεί ταμπού η ασθένεια. Όσο πιο κλειστή κοινωνία είναι, τόσο πιο πολύ κρύβουν κάποια πράγματα. Η ασθένεια δεν δημιουργεί προβλήματα στους άλλους, μόνο στον ίδιο τον πάσχοντα και αυτό αν το θέλει. Σκοπός μας είναι να κινητοποιηθούμε ώστε οι πάσχοντες να κινητοποιηθούν και να μην αντιμετωπίζουν προβλήματα. Όσο πιο σύντομα το μάθει ο ασθενής, τόσο καλύτερα γίνεται. Αναλόγως το άτομο, δέχεται και τη βοήθεια από την κοινωνία, και αντιμετωπίζει τα προβλήματα”.
Ως προς τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι πάσχοντες, και τα μηνύματα που θέλουν να περάσουν, έγκειται στην αποδοχή από την κοινωνία, ώστε να μην δυσανασχετεί αν μαθαίνει ότι πάσχει κάποιος από σκλήρυνση. “Ζούμε με αυτό, μπορεί κάποιος να δουλέψει , να αθληθεί, να κάνει τα πάντα , ζώντας με τη σκλήρυνση, προσπαθώντας να εξομαλύνουμε την κατάσταση”. Εντωμεταξύ, όλοι είναι εν δυνάμει ασθενείς, με τον ίδιο να σημειώνει πως όταν υπάρχουν συμπτώματα τέτοιου είδους, είναι πιο εύκολη πλέον η διάγνωση, η οποία έχει μεγάλη σημασία, ώστε να αντιμετωπιστεί έγκαιρα.
Ένα άλλο κομμάτι που απασχολεί τους πάσχοντες είναι τα επιδόματα, μιας και η ασθένεια της σκλήρυνσης δεν έχει επίδομα, όμως υπάρχει το επίδομα του παραπληγικού, αφού ο ασθενής φτάσει στο σημείο να μην μπορεί να περπατήσει. Ωστόσο, με την πτώση των ποσοστών αναπηρίας που δίνονται από τις επιτροπές, υπάρχουν προβλήματα. Ενήμερο για το θέμα, είναι και το υπουργείο , ώστε οι πάσχοντες να πάρουν αυτά που δικαιούνται, όπως το να ενταχθεί στις μη αναστρέψιμες παθήσεις, και οι πάσχοντες να λάβουν το ανάλογο ποσοστό αναπηρίας, άνω του 50%. Οι άνθρωποι που πάσχουν, τυχαίνει κάποιες φορές να διώχνονται από τις δουλειές τους, ή κάποιοι άλλοι δεν κάνουν οικογένεια, λέει ο ίδιος, κάνοντας λόγο στον αγώνα που πρέπει να δίνεται καθημερινά, ώστε o σύλλογος να βοηθάει και να παίξει ρόλο προς αυτή την κατεύθυνση.
Ο σύλλογος που δημιουργήθηκε ώστε να κάνουν παρέα τα άτομα που πάσχουν, πλέον εξυπηρετεί πολλαπλά.
Β.Σ.
