ΤΟΝ ΚΙΝΔΥΝΟ ΝΑ ΑΝΕΒΟΥΝ ΟΙ ΤΙΜΕΣ ΕΠΕΣΗΜΑΝΕ Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΣΥΛΛΟΓΟΥ ΚΟΖΑΝΗΣ
Αντιδράει ο φαρμακευτικός κλάδος στον νέο νόμο που ψηφίστηκε αναφορικά με το άνοιγμα της εμπορίας φαρμάκων, δίνοντας τη δυνατότητα από 1η Σεπτεμβρίου να πωλούνται και από τα σούπερ μάρκετ!
Πρόκειται για γενικής διάθεσης φάρμακα (παυσίπονα, αντιπυρετικά, αλοιφές, κολλύρια, αντιβηχικά και άλλα φάρμακα), με τους φαρμακοποιούς να προειδοποιούν για άνοδο της τιμής των φαρμάκων, που θα πλήξει τους καταναλωτές.
Ειδικότερα, μιλώντας στον “Π.Λ.” ο πρόεδρος του Φαρμακευτικού Συλλόγου Κοζάνης Στέργιος Βελονάς, τόνισε πως ο κλάδος των φαρμακοποιών είναι αντίθετος στο νόμο, που ψηφίστηκε, υπογράφηκε και θα εφαρμοστεί, μάλιστα έχει βγει και απόφαση για το ποια φάρμακα θα πωλούνται στα σούπερ μάρκετ. “Πρόκειται για τα ΓΕ.ΔΙ.ΦΑ, (Γενικής Διάθεσης Φάρμακα), που όπως διευκρινίζει ο ίδιος, θα πωλούνται σε ειδικές συσκευασίες και όχι σε μεγάλες ποσότητες, ενώ ο κόσμος θα μπορεί να αγοράσει μέχρι δύο κουτιά από το φάρμακο. Επίσης, θα δίδονται σε άτομα μεγαλύτερα της ηλικίας των 18 ετών.
Οι φαρμακευτικοί σύλλογοι Αθήνας και Θεσσαλονίκης έχουν προσφύγει στο Συμβούλιο της Επικρατείας ενάντια στην απόφαση αυτή θεωρώντας ότι είναι εις βάρος της δημόσιας υγείας, τόνισε ο κ. Βελονάς, λέγοντας ωστόσο πως “ο κόσμος έχει τόσα μεγάλα προβλήματα που το ελάχιστον το οποίο τον ενδιαφέρει είναι τα φάρμακα και από που θα τα αγοράζει”. Δεν παραλείπει, ωστόσο, να σημειώσει πως σε αρκετές χώρες που εφάρμοσαν αυτή την πολιτική με τα φάρμακα, χρειάστηκε να τη “συμμαζέψουν”, λαμβάνοντας περιοριστικά μέτρα.
Παράλληλα, ο κ. Βελονάς επισήμανε τον κίνδυνο να απελευθερωθούν οι τιμές στα φάρμακα, ενώ σημείωσε επίσης πως: “Στην Ελλάδα υπάρχουν πολλά φαρμακεία και οι καταναλωτές μπορούν να βρουν φάρμακα”, λέγοντας πως ουσιαστικά δεν χρειαζόταν και η διάθεσή τους από τα σούπερ μάρκετ.
Τι περιλαμβάνει η απόφαση
Ο υπουργός Υγείας Ανδρέας Ξανθός υπέγραψε την υπουργική απόφαση που καθορίζει τους όρους και τις προϋποθέσεις για δημιουργία της υποκατηγορίας Φαρμάκων Γενικής Διάθεσης (ΓΕΔΙΦΑ), δηλαδή μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων (ΜΗΣΥΦΑ) που θα μπορούν να πωλούνται και από σούπερ μάρκετ.
Ο κατάλογος των ΓΕΔΙΦΑ περιλαμβάνει 216 από τα συνολικά 1.582 ΜΗΣΥΦΑ.
Όπως αναφέρει το υπουργείο Υγείας, «η δημιουργία της υποκατηγορίας των ΓΕΔΙΦΑ αποτελεί μέρος της συμφωνίας του Αυγούστου του 2015 με τους Θεσμούς. Άμεσα, συγκροτήθηκε στον ΕΟΦ- με τη συμμετοχή του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου- ειδική Επιστημονική Επιτροπή, η οποία πραγματοποίησε σειρά συνεδριάσεων με σκοπό την εισαγωγή αυστηρών κριτηρίων για την κατάρτιση του σχετικού υποκαταλόγου, έτσι ώστε να διασφαλιστεί η προάσπιση της δημόσιας υγείας. Στην εισήγηση που κατέθεσε η επιτροπή στον υπουργό Υγείας, ο κατάλογος των ΓΕΔΙΦΑ περιλαμβάνει 216 από τα συνολικά 1.582 ΜΗΣΥΦΑ. Κατά συνέπεια, το ποσοστό των Μη Συνταγογραφούμενων Φαρμάκων που θα μπορούν να διατίθενται και εκτός φαρμακείων δεν ξεπερνά το 13%. Η εισήγηση της επιτροπής υιοθετήθηκε και βάσει αυτής συντάχθηκε η σχετική νομοθετική ρύθμιση και ακολούθως η υπουργική απόφαση».
Για Μη Συνταγογραφούμενα Φάρμακα
Η υπουργική απόφαση προβλέπει ότι τα φάρμακα που θα εντάσσονται στη συγκεκριμένη υποκατηγορία θα πρέπει να έχουν ήδη καταταγεί στην υποκατηγορία των Μη Συνταγογραφούμενων Φαρμάκων (ΜΗΣΥΦΑ), να μη συντρέχουν νεότερα επιστημονικά δεδομένα για επανεξέταση της κατάταξής τους, να είναι φάρμακα αντιμετώπισης προφανούς συμπτώματος (πχ. κεφαλαλγία, ναυτία κ.ά.), οι οδηγίες τους να είναι απλές, οι αλληλεπιδράσεις τους με άλλες συχνά χορηγούμενες θεραπείες να είναι ελάχιστες και- εφόσον υπάρχουν- να είναι χαμηλού κινδύνου, οι συνθήκες φύλαξης και διακίνησης να είναι σύμφωνες με τα εγκεκριμένα στοιχεία της άδειας κυκλοφορίας τους, οι συσκευασίες τους να είναι μικρές έτσι ώστε η συνολική ποσότητα του φαρμάκου να μην είναι δυνατό να θέσει σε κίνδυνο τη ζωή του λήπτη και να μην υπάρχουν σοβαρές και τεκμηριωμένες ενδείξεις από τη δημοσιευμένη βιβλιογραφία σε έγκριτα περιοδικά που διαθέτουν κριτική επιτροπή αξιολόγησης (peer review) για σοβαρούς κινδύνους από τη μακροχρόνια χρήση των φαρμάκων αυτών.
Η εξωτερική συσκευασία των ΓΕΔΙΦΑ πρέπει να φέρει ανεξίτηλο προτυπωμένο ευδιάκριτο πράσινο κύκλο, εντός του οποίου θα αναγράφεται με πορτοκαλί χρώμα το αρκτικόλεξο “ΓΕΔΙΦΑ”.
Στην υπουργική απόφαση αναφέρονται αναλυτικά οι οδηγίες που πρέπει να ακολουθήσουν οι Κάτοχοι Άδειας Κυκλοφορίας (ΚΑΚ) για την κατάταξη των προϊόντων τους στην υποκατηγορία ΓΕΔΙΦΑ.
Η λιανική πώληση των ΓΕΔΙΦΑ επιτρέπεται μόνο από τα νομίμως λειτουργούντα φαρμακεία και τα καταστήματα υγειονομικού ενδιαφέροντος λιανικής διάθεσης τροφίμων και ποτών που έχουν αδειοδοτηθεί για τη λειτουργία: α) υπεραγοράς τροφίμων (supermarkets) και β) παντοπωλείου.
Τα ΓΕΔΙΦΑ θα πρέπει να βρίσκονται σε διαχωρισμένο χώρο από τα υπόλοιπα προϊόντα, σε διακριτό χώρο, με ευκρινή σήμανση “Φάρμακα Γενικής Διάθεσης- ΓΕΔΙΦΑ”. Στον ίδιο χώρο και σε σημείο εμφανές για τον καταναλωτή θα τοποθετείται πινακίδα διαστάσεων τουλάχιστον 15Χ25 εκ. με το ακόλουθο περιεχόμενο: “Ο ΕΟΦ ενημερώνει ότι σε χώρο εκτός φαρμακείου επιτρέπεται η πώληση μόνο φαρμάκων που φέρουν στην εξωτερική τους συσκευασία πράσινο κύκλο εντός του οποίου αναγράφεται “ΓΕΔΙΦΑ” με πορτοκαλί χρώμα και προειδοποιεί ότι η αλόγιστη χρήση φαρμάκων εγκυμονεί κινδύνους. Διαβάστε προσεκτικά το φύλλο οδηγιών χρήσης κάθε φορά που λαμβάνετε κάποιο φάρμακο. Απαγορεύεται η πώληση φαρμάκων σε άτομα κάτω των 18 ετών”.
Σημειώνεται ότι απαγορεύεται η πώληση άνω των 2 συσκευασιών ΓΕΔΙΦΑ ανά συναλλαγή.
Β.Σ.
